CAS 17567-17-8

Kaliumhydridtris(3,5-dimethylpyrazolyl)borat

Beschreibung:

Kaliumhydridtris(3,5-dimethylpyrazolyl)borat, allgemein bekannt als K[HB(3,5-DMP)3], ist eine Koordinationsverbindung, die ein Borzentrum aufweist, das an drei 3,5-Dimethylpyrazol-Liganden koordiniert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, bei der das Boratom durch die Anwesenheit der Pyrazolringe stabilisiert wird, die zu ihren chelatbildenden Eigenschaften beitragen. Das Kaliumion dient als Gegenion und gleicht die negative Ladung des Boratkomplexes aus. Diese Substanz ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere im Bereich der Organometallchemie und Katalyse, wo sie als Ligand für Übergangsmetalle wirken kann. Sie zeigt eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ist unter Standardlaborbedingungen relativ stabil. Die Anwesenheit der Dimethylgruppen an den Pyrazolringen erhöht das sterische Volumen um das Borzentrum, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist Kaliumhydridtris(3,5-dimethylpyrazolyl)borat eine wertvolle Verbindung in der synthetischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer katalytischer Systeme.

Formel: C₁₅H₂₂BKN₆

InChl: InChI=1/C15H22BN6.K/c1-10-7-13(4)20(17-10)16(21-14(5)8-11(2)18-21)22-15(6)9-12(3)19-22;/h7-9,16H,1-6H3;/q-1;+1

InChI Key: InChIKey=NTWZGFNSHCFHIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [B+3]([H-])([N-]1C(C)=CC(C)=N1)([N-]2C(C)=CC(C)=N2)[N-]3C(C)=CC(C)=N3.[K+]

Synonyme:

• 1H-Pyrazole, 3,5-dimethyl-, boron complex
• Borate(1-), tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato-N¹)hydro-, potassium, (T-4)-
• Borate(1-), tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato-κN¹)hydro-, potassium, (T-4)-
• Borate(1-), tris(3,5-dimethylpyrazolato)hydro-, potassium
• NSC 376448
• Potassium Tris(3,5-Dimethyl-1-Pyrazolyl)-Borohydride
• Potassium Tris(3,5-Dimethylpyrazol-1-Yl)Borohydride
• Potassium hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate
• Potassium hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate(1-)
• Potassium hydridotris-(3,5-dimethylpyrazolyl)borate
• Potassium hydrotris(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)borate
• Potassium hydrotris(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)borate(1-)
• Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate(1-)
• Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate
• Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate(1-)
• Potassium tri(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride
• Potassium tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate
• Potassium tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate
• Potassiumhydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate,97%
• potassium tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(hydrido)borate(1-)
• Borate(1-), tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato-N1)hydro-, potassium, (T-4)-
• Borate(1-), tris(3,5-dimethyl-1H-pyrazolato-κN1)hydro-, potassium, (T-4)-
• Scorpionates
• Potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride,99%
• POTASSIUM HYDROTRIS(3,5-DIMETHYLPYRAZOL-1-YL)BORATE
• Tp ligand

Potassium Tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borohydride

CAS: 17567-17-8

Formel: C₁₅H₂₂BKN₆

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 336.29

Ref: 3B-P1441

Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate, 97%

CAS: 17567-17-8

Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate, 97%

Formel: C₁₅H₂₂BN₆K

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white pwdr.

Molekulargewicht: 336.29

Ref: 08-19-2900

POTASSIUM HYDROTRIS(3,5-DIMETHYLPYRAZOL-1-YL)BORATE

CAS: 17567-17-8

Formel: C₁₅H₂₂BKN₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 336.2847

Ref: IN-DA003TWM

Potassiumhydrotris(3,5-Dimethylpyrazol-1-Yl)Borate

CAS: 17567-17-8

Potassiumhydrotris(3,5-Dimethylpyrazol-1-Yl)Borate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 336.28g/mol

Ref: 54-OR1027146

Potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride

CAS: 17567-17-8

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 336.29

Ref: 10-F075306

Potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride

CAS: 17567-17-8

Potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride is a catalytic reagent that converts various ketones to their corresponding cyclic 3,5-dimethylpyrazoles. It has been used for the synthesis of 1,4-dihydropyridines and for the conversion of aliphatic nitro compounds to their corresponding anilines. The yields are high and it has been shown to be more efficient than other methods in the literature. This reagent also has an intramolecular reaction mechanism and is able to reduce chloride ions into chloride gas.

Formel: C₁₅H₂₂BKN₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 336.28 g/mol

Ref: 3D-FP63125