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CAS 175671-49-5

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2-Piperidincarbonsäure, 4-hydroxy-, (2R,4S)-(9CI)

Beschreibung:
Die 2-Piperidinecarbonsäure, 4-hydroxy-, (2R,4S)-(9CI), auch bekannt als L-4-Hydroxyprolin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Piperidinringstruktur und eine Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der vierten Position des Piperidinrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, das in spezifischen stereoisomeren Formen existiert, wobei die (2R,4S)-Konfiguration biologisch relevant ist. Diese Verbindung ist in Wasser löslich und zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität. Sie wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da sie eine Rolle bei der Proteinsynthese spielt und als Vorläufer für verschiedene bioaktive Verbindungen dient. Darüber hinaus hat die 2-Piperidinecarbonsäure, 4-hydroxy-, potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf neurologische und Stoffwechselstörungen abzielen. Ihre strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C11H19NO5
InChl:InChI=1/C11H19NO5/c1-11(2,3)17-10(16)12-5-4-7(13)6-8(12)9(14)15/h7-8,13H,4-6H2,1-3H3,(H,14,15)/t7-,8+/m1/s1
Synonyme:
  • 1,2-piperidinedicarboxylic acid, 4-hydroxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-
  • (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid
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