CAS 17573-94-3

4-Ethinyl-N,N-dimethylanilin

Beschreibung:

4-Ethinyl-N,N-dimethylanilin, mit der CAS-Nummer 17573-94-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethinylgruppe enthält, die an eine Dimethylanilin-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Anilinstruktur. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten verwendet. Die Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Umwandlungen, einschließlich Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann 4-Ethinyl-N,N-dimethylanilin eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erforderlich macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie aufgrund ihrer Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle von Bedeutung.

Formel: C₁₀H₁₁N

InChl: InChI=1S/C10H11N/c1-4-9-5-7-10(8-6-9)11(2)3/h1,5-8H,2-3H3

InChI Key: InChIKey=ZWMAYLMVFSCMMS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)(C)C1=CC=C(C#C)C=C1

Synonyme:

• (4-Ethynyl-Phenyl)-Dimethyl-Amine
• (4-Ethynylphenyl)dimethylamine
• 1-(Dimethylamino)-4-ethynylbenzene
• 1-Ethynyl-4-(dimethylamino)benzene
• 1-Ethynyl-4-Dimethylaniline
• 4-(Dimethylamino)phenylethyne
• 4-Dimethylaminophenylacetylene
• 4-Ethynyl-N,N-Dimethylaniline
• 4-Ethynyl-N,N-Dimethylbenzenamine
• 4-Ethynyl-N,N-dimethylaminobenzene
• 4-Ethynylphenyl-N,N-dimethylamine
• 4-Phenylthiomorpholine 1,1-Dioxide
• Aniline, p-ethynyl-N,N-dimethyl-
• Benzenamine, 4-Ethynyl-N,N-Dimethyl-
• N,N-Dimethyl-4-Ethynylbenezeamine
• N,N-Dimethyl-4-ethynylaniline
• N,N-Methyl-4-ethynylaniline
• N-(4-Ethynylphenyl)-N,N-dimethylamine
• [4-(N,N-Dimethylamino)phenyl]acetylene
• [p-(Dimethylamino)phenyl]acetylene
• p-(N,N-Dimethylamino)phenylacetylene
• p-Ethynyl-N,N-dimethylaniline

4-Ethynyl-N,N-dimethylaniline

CAS: 17573-94-3

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 145.21

Ref: 3B-E1021

4'-DIMETHYLAMINOPHENYL ACETYLENE

CAS: 17573-94-3

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.2010

Ref: IN-DA00AOWM

4'-Dimethylaminophenyl acetylene

CAS: 17573-94-3

4'-Dimethylaminophenyl acetylene

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.20g/mol

Ref: 54-OR313083

4′-Dimethylaminophenyl acetylene

CAS: 17573-94-3

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.205

Ref: 10-F040138

4'-Dimethylaminophenyl Acetylene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 17573-94-3

Applications 4'-Dimethylaminophenyl acetylene

Formel: C₁₀H₁₁N

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 145.2

Ref: TR-D456710

4-Ethynyl-N,N-dimethylaniline

CAS: 17573-94-3

4-Ethynyl-N,N-dimethylaniline (EDMA) is a potential drug candidate for the treatment of cancer. EDMA has been shown to have anti-cancer activity in vitro and in vivo. It inhibits the growth of cancer cells by binding to amines and other functional groups, which prevents their use by enzymes. This binding also prevents the production of reactive oxygen species, leading to cell death. The structure of EDMA has been determined using X-ray crystallography, which showed that it binds to chloride ions in a catalytic mechanism. The chloride ion was found to be an important component for the drug’s activity. EDMA also has anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit hydroxamic acid synthesis in neutrophils and macrophages.

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 145.2 g/mol

Ref: 3D-SAA57394