N-(Aminoiminomethyl)-L-alanine, also known by its CAS number 1758-74-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of both amino and imino functional groups. This compound features a chiral center, which contributes to its potential biological activity and interactions. It is typically a white crystalline solid, soluble in water due to its polar functional groups, which enhances its reactivity and ability to participate in various biochemical processes. The presence of the amino and imino groups suggests that it can act as a zwitterion, exhibiting both positive and negative charges depending on the pH of the solution. This property is significant in biological systems, where it may play a role in protein synthesis or as a precursor in metabolic pathways. Additionally, its structural features may allow it to participate in hydrogen bonding, influencing its stability and interactions with other molecules. Overall, N-(Aminoiminomethyl)-L-alanine is of interest in biochemical research and potential therapeutic applications due to its unique structural characteristics.

N-(Aminoiminomethyl)-L-alanine

N-(Aminoiminomethyl)-L-alanin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1758-74-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Imino-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff, der in Wasser löslich ist, aufgrund ihrer polaren Funktionsgruppen, die ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen biochemischen Prozessen erhöhen. Das Vorhandensein der Amino- und Imino-Gruppen deutet darauf hin, dass sie als Zwitterion wirken kann, das je nach pH-Wert der Lösung sowohl positive als auch negative Ladungen aufweist. Diese Eigenschaft ist in biologischen Systemen von Bedeutung, wo sie eine Rolle bei der Proteinsynthese oder als Vorläufer in Stoffwechselwegen spielen kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Stabilität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist N-(Aminoiminomethyl)-L-alanin von Interesse in der biochemischen Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale.

1758-74-3: N-(Aminoiminomethyl)-L-alanin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1758-74-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Imino-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff, der in Wasser löslich ist, aufgrund ihrer polaren Funktionsgruppen, die ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen biochemischen Prozessen erhöhen. Das Vorhandensein der Amino- und Imino-Gruppen deutet darauf hin, dass sie als Zwitterion wirken kann, das je nach pH-Wert der Lösung sowohl positive als auch negative Ladungen aufweist. Diese Eigenschaft ist in biologischen Systemen von Bedeutung, wo sie eine Rolle bei der Proteinsynthese oder als Vorläufer in Stoffwechselwegen spielen kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Stabilität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist N-(Aminoiminomethyl)-L-alanin von Interesse in der biochemischen Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale.

CAS 1758-74-3

N-(Aminoiminomethyl)-L-alanin