CAS 175854-39-4
:1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan
Beschreibung:
1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige zyklische Struktur und mehrere Stickstoffatome gekennzeichnet ist. Die "Boc"-Gruppen (tert-Butoxycarbonyl) zeigen an, dass die Verbindung drei Schutzgruppen hat, die an den Stickstoffatomen angebracht sind, die in der organischen Synthese häufig verwendet werden, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung weist ein Cyclododecan-Gerüst auf, das aus zwölf Kohlenstoffatomen besteht, die in einem Ring angeordnet sind, mit vier in die Struktur eingebauten Stickstoffatomen, was zu ihrer Tetraaza-Bezeichnung beiträgt. Die Anwesenheit dieser Stickstoffatome ermöglicht eine potenzielle Koordination mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie und Katalyse von Interesse macht. Darüber hinaus verbessern die Boc-Gruppen die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in synthetischen Anwendungen erleichtert. Insgesamt ist 1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C23H44N4O6
InChl:InChI=1/C23H44N4O6/c1-21(2,3)18(28)33-27-13-11-24-10-12-25(19(29)31-22(4,5)6)14-15-26(16-17-27)20(30)32-23(7,8)9/h24H,10-17H2,1-9H3
SMILES:CC(C)(C)C(=O)ON1CCNCCN(CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:- 1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
- Ditert-Butyl 7-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-1,4,7,10-Tetrazacyclododecane-1,4-Dicarboxylate
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1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid, 1,4,7-tris(1,1-dimethylethyl) ester
CAS:Formel:C23H44N4O6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:472.61871,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane
CAS:1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-TetraazacyclododecaneReinheit:97%Molekulargewicht:472.62g/mol1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
CAS:<p>Cyclen is a polycyclic macrocycle that is synthesized by the reaction of 1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane with copper(II) acetate. Cyclen has shown inhibitory activity against copper ion in the presence of hydrogen peroxide. Cyclen also inhibits the growth of cancer cells and hybridizes with messenger RNA in a zn2+ ion. The thermal denaturation of cyclen has been studied using UV spectroscopy and differential scanning calorimetry methods. Cyclen dissociates rapidly from metal ions in aqueous solution at room temperature when exposed to UV light.</p>Formel:C23H44N4O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:472.62 g/mol



