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CAS 175883-60-0

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3-Chlor-4-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Chlor- als auch ein Methoxy-Substituent hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Chloratom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen kann, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen kann, wodurch er nucleophiler wird. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, von Bedeutung ist. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrem potenziellen Einsatz in der Pharmazie und in Agrochemikalien beitragen, wo selektive Reaktivität und Funktionalisierung von entscheidender Bedeutung sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H8BClO3
InChl:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0653
  • 3-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3-CHLORO-4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
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