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CAS 175883-63-3

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(3-Chlor-4-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Chlor-4-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem Chloratom und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere bei Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten am Phenylring kann ihre elektronischen Eigenschaften und Sterik beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. (3-Chlor-4-methylphenyl)boronsäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von borhaltigen Polymeren verwendet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H8BClO2
InChl:InChI=1S/C7H8BClO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=YTJUYWRCAZWVSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Cl)=C(C)C=C1
Synonyme:
  • (3-Chloro-4-methylphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Methylbenzeneboronic Acid
  • 3-Chloro-4-Methylphenylboronic
  • 3-Chloro-4-Methylphenylboronic Acid 96%
  • Akos Brn-0174
  • B-(3-Chloro-4-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-4-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-methylphenyl)-
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