CAS 1759-68-8
:N-Cyclohexylbenzamid
Beschreibung:
N-Cyclohexylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, wobei eine Cyclohexylgruppe an das Stickstoffatom der Benzamidstruktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser löslich ist. N-Cyclohexylbenzamid weist einen Schmelzpunkt auf, der von seiner molekularen Struktur und intermolekularen Wechselwirkungen beeinflusst wird. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit sowohl der Cyclohexyl- als auch der Benzolringe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten wie bei jeder chemischen Substanz beachtet werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C13H17NO
InChl:InChI=1S/C13H17NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14-12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=KQJYDHWNYPRIRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1′,2′,3′,4′,5′,6′-Hexahydrobenzanilide
- N-Benzoylcyclohexylamine
- N-Hexamethylenebenzamide
- NSC 4632
- benzamide, N-cyclohexyl-
- benzenecarboximidic acid, N-cyclohexyl-
- N-Cyclohexylbenzamide
- N-Cyclohexylbenzamide
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N-Cyclohexylbenzamide
CAS:<p>N-Cyclohexylbenzamide is a cross-coupling reaction that is used in organic synthesis. It is an efficient method for the synthesis of organometallic compounds and pharmaceuticals, including drugs with high bioavailability. N-Cyclohexylbenzamide has been shown to be effective against intestinal bacteria such as Salmonella enterica and Helicobacter pylori. This drug has also been detected in humans, where it can be found at low concentrations in urine. The compound is metabolized by hydrolysis of the amide group to yield benzoic acid and cyclohexanol. The mechanism of action of N-Cyclohexylbenzamide is not fully understood, but it has been postulated that it inhibits the formation of reactive oxygen species (ROS) by preventing the activity of NADPH oxidase, which leads to oxidative stress and cell death.</p>Formel:C13H17NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:203.28 g/mol
