1H-Indole, 7-methoxy-4-nitro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 7-position and a nitro group (-NO2) at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a yellow to orange solid and is known for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. It is soluble in organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, while the methoxy group can influence the compound's reactivity and stability. As with many nitro-substituted compounds, it may exhibit sensitivity to heat and shock, necessitating careful handling. Overall, 1H-Indole, 7-methoxy-4-nitro- is of interest in medicinal chemistry and research due to its structural features and potential applications in drug development.

1H-Indole, 7-methoxy-4-nitro-

1H-Indol, 7-methoxy-4-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methoxygruppe die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie empfindlich auf Wärme und Stöße reagieren, was eine sorgfältige Handhabung erfordert. Insgesamt ist 1H-Indol, 7-methoxy-4-nitro- aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung.

175913-32-3: 1H-Indol, 7-methoxy-4-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methoxygruppe die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie empfindlich auf Wärme und Stöße reagieren, was eine sorgfältige Handhabung erfordert. Insgesamt ist 1H-Indol, 7-methoxy-4-nitro- aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung.

CAS 175913-32-3

1H-Indol, 7-methoxy-4-nitro-

1H-INDOLE, 7-METHOXY-4-NITRO-

Ref: IN-DA0021AQ

7-Methoxy-4-nitro-1H-indole

Ref: 10-F498552