CAS 176-80-7

1-Azaspiro[4.5]decan

Beschreibung:

1-Azaspiro[4.5]decan, mit der CAS-Nummer 176-80-7, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die aus einem in einen bicyclischen Rahmen integrierten Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Spiroverbindung zwischen einem fünfgliedrigen und einem sechsgliedrigen Ring auf, was zu ihrer markanten dreidimensionalen Form beiträgt. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat eine relativ niedrige Flüchtigkeit. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms in ihrer Struktur verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. 1-Azaspiro[4.5]decan ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in verschiedenen Bereichen macht.

Formel: C₉H₁₇N

InChl: InChI=1S/C9H17N/c1-2-5-9(6-3-1)7-4-8-10-9/h10H,1-8H2

InChI Key: InChIKey=LGKNCSVHCNCJQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12(CCCCC1)CCCN2

Synonyme:

• 2,2-Pentamethylenepyrrolidine
• Brn 0103872
• Nsc 19984
• Pyrrolidine, 2,2-(1,5-pentanediyl)-
• 5-20-04-00400 (Beilstein Handbook Reference)
• 1-Azaspiro[4.5]decane
• 1-Azaspiro(4.5)decane

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS: 176-80-7

Formel: C₉H₁₇N

Molekulargewicht: 139.2380

Ref: IN-DA0021CZ

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS: 176-80-7

Formel: C₉H₁₇N

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 139.242

Ref: 10-F459990

1-Azaspiro[4.5]decane

CAS: 176-80-7

1-Azaspiro[4.5]decane is a compound that contains an azaspiro[4.5]decane skeleton with a formyloxy group at the 1 position and a hydroxyamine group at the 3 position. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of peptidomimetics, which are compounds that have a peptide-like structure but are not peptides in the strict sense. The tricycle of 1-azaspiro[4.5]decane is formed through a hydrochloride salt, which is generated by hydrolysis of 1-azaspiro[4.5]decane with hydrochloric acid and then reduced with lithium aluminium hydride, or through reduction with hydrogen over palladium on charcoal in acetic acid. Hydroxyamination of 1-azaspiro[4.5]decane can be accomplished under basic conditions by treatment with ammonia and ethyl acetate, followed by hydro

Formel: C₉H₁₇N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 139.24 g/mol

Ref: 3D-AAA17680