CAS 1761-63-3

4-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyd

Beschreibung:

4-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyd, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1761-63-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur mit einer Hydroxylgruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) in der Para-Position relativ zur Carboxaldehydgruppe (-CHO) an einem der Phenylringe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Aldehydgruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidation und Kondensation, was sie nützlich für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften haben, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein in der chemischen Synthese zu fungieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₃H₁₀O₂

InChl: InChI=1S/C13H10O2/c14-9-12-8-11(6-7-13(12)15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,15H

InChI Key: InChIKey=NAUBSKHQFFCEMQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=C(C=CC1O)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 4-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxaldehyde
• 4-Hydroxy-3-biphenylcarboxaldehyde
• 3-Biphenylcarboxaldehyde, 4-hydroxy-
• [1,1′-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-
• 5-Phenylsalicylaldehyde

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-

CAS: 1761-63-3

Formel: C₁₃H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.2173

Ref: IN-DA00HZOS

2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde

CAS: 1761-63-3

2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde is a fluorescent probe that is used in the detection of amines and thiosemicarbazides. 2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde has been shown to have antibacterial activity against bacteria such as subtilis and Staphylococcus aureus. This compound also emits fluorescence when it reacts with an amine or thiosemicarbazide, which can be used to detect these compounds. 2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde also reacts with triethyl orthoformate under acidic conditions, producing ethylene and formic acid, which can be used to produce a volatile gas that can be detected by gas chromatography (GC).

Formel: C₁₃H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 198.22 g/mol

Ref: 3D-BAA76163