CAS 17614-74-3
:4-Methyl-2-nitrophenylisothiocyanat
Beschreibung:
4-Methyl-2-nitrophenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Isothiocyanat- als auch Nitro-Funktionalgruppen, die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Methylgruppe und eine Nitrogruppe auf, die am aromatischen Ring positioniert sind, was ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihren stechenden Geruch, der für Isothiocyanate charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Methyl-2-nitrophenylisothiocyanat wird hauptsächlich in der chemischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen Isothiocyanaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C8H6N2O2S
InChl:InChI=1/C8H6N2O2S/c1-6-2-3-7(9-5-13)8(4-6)10(11)12/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)N(=O)=O)N=C=S
Synonyme:- 1-Isothiocyanato-4-Methyl-2-Nitrobenzene
- 4-METHYL-2-NITROPHENYL ISOTHIOCYANATE 97%
- 4-METHYL-2-NITROPHENYL ISOTHIOCYANATE
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4-Methyl-2-nitrophenyl isothiocyanate
CAS:Formel:C8H6N2O2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.2104


