4-Ethyl-1,3-thiazole is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. It features an ethyl group attached to the carbon atom adjacent to the nitrogen in the thiazole ring. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, often described as nutty or roasted. It is soluble in organic solvents and has limited solubility in water. 4-Ethyl-1,3-thiazole is known for its applications in the flavor and fragrance industry, where it contributes to the aroma of various food products. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The compound's structure allows for various chemical reactions, including alkylation and substitution, which can be exploited in synthetic organic chemistry. Safety data indicates that, like many thiazole derivatives, it should be handled with care due to potential irritant properties. Overall, 4-ethyl-1,3-thiazole is a versatile compound with both industrial and research significance.

4-ethyl-1,3-thiazole

4-ethyl-1,3-thiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Es weist eine Ethylgruppe auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zum Stickstoff im Thiazolring gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als nussig oder geröstet beschrieben wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-ethyl-1,3-thiazol ist bekannt für seine Anwendungen in der Aromen- und Duftstoffindustrie, wo es zum Aroma verschiedener Lebensmittelprodukte beiträgt. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Substitution, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Thiazolderivate, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es potenzielle reizende Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt ist 4-ethyl-1,3-thiazol eine vielseitige Verbindung mit sowohl industrieller als auch forschungsrelevanter Bedeutung.

17626-72-1: 4-ethyl-1,3-thiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Es weist eine Ethylgruppe auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zum Stickstoff im Thiazolring gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als nussig oder geröstet beschrieben wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-ethyl-1,3-thiazol ist bekannt für seine Anwendungen in der Aromen- und Duftstoffindustrie, wo es zum Aroma verschiedener Lebensmittelprodukte beiträgt. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Substitution, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Thiazolderivate, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es potenzielle reizende Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt ist 4-ethyl-1,3-thiazol eine vielseitige Verbindung mit sowohl industrieller als auch forschungsrelevanter Bedeutung.

CAS 17626-72-1

4-ethyl-1,3-thiazol

4-Ethylthiazole

Ref: IN-DA0024JN

4-Ethyl-1,3-thiazole

Ref: 54-OR303339