CAS 17630-76-1

5-Chlorisatin

Beschreibung:

5-Chlorisatin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent an der Position 5 des Isatingerüsts umfasst. Isatin selbst ist ein Derivat der Diketopiperazine, und die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einzigartiger Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre blassgelbe bis hellbraune Farbe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 5-Chlorisatin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele halogenierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt dient 5-Chlorisatin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung innerhalb der chemischen und pharmazeutischen Industrie.

Formel: C₈H₄ClNO₂

InChl: InChI=1/C8H4ClNO2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,(H,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=XHDJYQWGFIBCEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(Cl)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-
• 5-Chlor-2,3-Dioxoindolin
• 5-Chlor-2,3-Indolindion
• 5-Chlorisatide
• 5-Chloro-1H-Indole-2,3-Dione
• 5-Chloro-2,3-Indolinedione
• 5-Chloro-2,3-indoledione
• 5-Chloroindole-2,3-Dione
• Akos Bbs-00000996
• Indole-2,3-dione, 5-chloro-
• Isatin, 5-chloro-
• NSC 135811
• Timtec-Bb Sbb003741
• 5-Chloroisatin
• BUTTPARK 50\07-91
• AURORA KA-5424
• 5-choroisatin
• 5-CHLOROISATIN/5-CHLORO-2,3-INDOLINEDIONE
• 5-Chlorisatin
• 5-Chloroisatin ,98%

5-Chloroisatin, 98%

CAS: 17630-76-1

5-Chloroisatin is a reagent used in the synthesis of Schiff bases through the reaction with 2-methyl-4-nitroaniline or 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-5-one. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label inf

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Orange to brown, Powder

Molekulargewicht: 181.58

Ref: 02-A13125

1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-

CAS: 17630-76-1

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.5759

Ref: IN-DA0024L6

5-Chloroisatin

CAS: 17630-76-1

Formel: C₈H₄ClNO₂

Molekulargewicht: 181.58

Ref: 7W-GK3423

5-Chloroisatin

CAS: 17630-76-1

5-Chloroisatin

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: orange powder

Molekulargewicht: 181.58g/mol

Ref: 54-OR18353

5-Chloroisatin

CAS: 17630-76-1

5-Chloroisatin is a natural compound that is structurally similar to the potent anticancer agent 5-fluorouracil. 5-Chloroisatin has been shown to inhibit the growth of human breast cancer cells (MDA-MB-231) in vitro and in vivo. 5-chloroisatin forms stable complexes with malonic acid and hydrochloric acid, which are necessary for the reaction mechanism. The chemical structures of 5-chloroisatin, its reaction mechanism, and inhibition properties have been elucidated using FTIR spectroscopy, electrochemical impedance spectroscopy, and cell culture experiments. This compound also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathways by binding to EGFR inhibitor molecules that are expressed on the surface of cancer cells.

Formel: C₈H₄ClNO₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 181.58 g/mol

Ref: 3D-FC52486

5-Chloroisatin

CAS: 17630-76-1

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.58

Ref: 10-F001745