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CAS 176324-61-1

:

1,1-Dimethylethyl 2-ethenyl-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 2-ethenyl-1-piperidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 176324-61-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Esterfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und eine Vinylgruppe (2-Ethenyl) auf, die an das Piperidin gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Esterfunktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Hydrolyse oder Transesterifizierung. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Flüchtigkeit. Ihre Anwendungen könnten von der Verwendung in Pharmazeutika bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen basierend auf ihrem chemischen Verhalten und potenziellen Wechselwirkungen bewertet werden müssen.
Formel:C12H21NO2
InChl:InChI=1S/C12H21NO2/c1-5-10-8-6-7-9-13(10)11(14)15-12(2,3)4/h5,10H,1,6-9H2,2-4H3
InChI Key:InChIKey=RZTACBWUQPTZHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C(C=C)CCCC1
Synonyme:
  • 2-Vinyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-Butyl 2-vinylpiperidine-1-carboxylate
  • 1,1-Dimethylethyl 2-ethenyl-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Boc-2-vinylpiperidine
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 2-ethenyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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