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CAS 17641-08-6

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2-chlor-N-(3-methoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-chlor-N-(3-methoxyphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorguppe und einer Methoxyphenyl-Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Chlorguppe führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Methoxygruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Sie kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Chlor-Substituenten. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H10ClNO2
InChl:InChI=1/C9H10ClNO2/c1-13-8-4-2-3-7(5-8)11-9(12)6-10/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JJNAIBJFYFWTIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
  • 2-Chloro-m-acetanisidide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-
  • Acetamide, 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)- (9CI)
  • Brn 1104501
  • N-(3-Anisyl)chloroacetamide
  • N-(3-Methoxyphenyl)-2-chloroacetamide
  • N-(Chloroacetyl)-m-anisidide
  • N-Chloroacetyl-3-methoxyaniline
  • m-Acetanisidide, 2-chloro-
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