2-Chloro-5-phenylpyridine-3-carboxaldehyde, identified by the CAS number 176433-57-1, is an organic compound that features a pyridine ring substituted with a chloro group, a phenyl group, and an aldehyde functional group. The presence of the chloro substituent introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity and polarity. The phenyl group contributes to the compound's aromatic character, potentially affecting its electronic properties and interactions with other molecules. The aldehyde functional group is known for its reactivity, particularly in condensation reactions and as a site for nucleophilic attack. This compound may exhibit various physical properties such as solubility in organic solvents and specific melting or boiling points, which are influenced by its molecular structure. Additionally, it may have applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of other chemical compounds. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it due to potential toxicity or reactivity.

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEH&

2-Chloro-5-Phenylpyridin-3-carbaldehyd, identifiziert durch die CAS-Nummer 176433-57-1, ist eine organische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Chlorguppe, einer Phenylgruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Phenylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die Aldehydfunktionalgruppe ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Angriffspunkt für Nucleophile. Diese Verbindung kann verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen haben. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch oder reaktiv sein kann.

176433-57-1: 2-Chloro-5-Phenylpyridin-3-carbaldehyd, identifiziert durch die CAS-Nummer 176433-57-1, ist eine organische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Chlorguppe, einer Phenylgruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Phenylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die Aldehydfunktionalgruppe ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Angriffspunkt für Nucleophile. Diese Verbindung kann verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen haben. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch oder reaktiv sein kann.

CAS 176433-57-1

2-chlor-5-phenylpyridin-3-carbaldehyd

3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-chloro-5-phenyl-

Ref: IN-DA0024O6

2-CHLORO-5-PHENYLPYRIDINE-3-CARBOXALDEHYDE

Ref: 10-F480613