
CAS 17659-49-3
:Anisodamin
Beschreibung:
Anisodamin, mit der CAS-Nummer 17659-49-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Tropanalkaloide gehört. Sie wird hauptsächlich aus der Pflanze Anisodus tanguticus gewonnen und weist anticholinergische Eigenschaften auf, was bedeutet, dass sie die Wirkung des Neurotransmitters Acetylcholin hemmen kann. Anisodamin ist bekannt für seine potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Störungen und bestimmten Arten von Vergiftungen. Die Verbindung wirkt, indem sie muskarinische Rezeptoren blockiert, was zu Effekten wie Vasodilatation und reduzierten Sekretionen führt. Ihr pharmakologisches Profil umfasst die Fähigkeit, Symptome zu lindern, die mit Bradykardie und Hypotonie verbunden sind. Darüber hinaus wurde Anisodamin auf seine neuroprotektiven Effekte und die potenzielle Verwendung bei der Behandlung von zerebraler Ischämie untersucht. Wie viele Alkaloide kann es jedoch auch Nebenwirkungen haben, darunter trockener Mund, verschwommenes Sehen und erhöhte Herzfrequenz. Insgesamt ist Anisodamin eine Verbindung von Interesse sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Pharmakologie aufgrund seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten.
Formel:C17H23NO4
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9 Produkte.
Racanisodamine
CAS:Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) is an anticholinergic and α1-adrenergic receptor antagonist used in the treatment of acute circulatory shock.Formel:C17H23NO4Reinheit:98.67% - 99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:305.376-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
CAS:6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-Yl 3-Hydroxy-2-PhenylpropanoateReinheit:97%Molekulargewicht:305.37g/molRacanisodamine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C17H23NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:305.3688Racanisodamine
CAS:<p>Racanisodamine is a natural compound that has antioxidative properties and reduces disease activity in experimental models. It was found to inhibit the phosphorylation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor and showed anti-inflammatory effects in animal models. Racanisodamine has been shown to bind dna with high affinity, and its binding activity is increased by glucose injection. The binding process is reversible, which may be due to anisodamine binding to DNA bases. Racanisodamine also binds to the anhydrous sodium salt of pueraria lobata (PL), which may have a stabilizing effect on racanisodamine's structure.</p>Formel:C17H23NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:305.37 g/mol








