CAS 17667-32-2
:Benzoesäure, 2-brom-4,5-dimethoxy-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 2-brom-4,5-dimethoxy-, Methylester, mit der CAS-Nummer 17667-32-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein von Brom- und Methoxy-Substituenten im aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Die Methoxygruppen tragen zu den elektronen-donierenden Eigenschaften des Moleküls bei, was sein chemisches Verhalten und seine Wechselwirkungen beeinflussen kann. Benzoesäurederivate, einschließlich dieser Verbindung, werden häufig auf ihr potenzielles Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H11BrO4
InChl:InChI=1S/C10H11BrO4/c1-13-8-4-6(10(12)15-3)7(11)5-9(8)14-2/h4-5H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=BCUHOZBMHZWCGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1Br
Synonyme:- Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
- Methyl 6-bromoveratrate
- Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
- Veratric acid, 6-bromo-, methyl ester
- Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate
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Benzoic acid, 2-bromo-4,5-dimethoxy-, methyl ester
CAS:Formel:C10H11BrO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.0959Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
CAS:Methyl 2-bromo-4,5-dimethoxybenzoateReinheit:98%Molekulargewicht:275.1g/molMethyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate
CAS:<p>Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate is a potent compound that inhibits topoisomerase. It is not as selective as other topoisomerase inhibitors, but it is more reactive and has been shown to be effective in the synthesis of lactones. This compound can also be used as an intermediate for the synthesis of more potent inhibitors of topoisomerase. Methyl 6-bromo-3,4-dimethoxybenzoate has been shown to react with aliphatic aldehydes and nitro compounds to form zinc powder. The reaction proceeds via a catalytic mechanism involving an initial complexation of the methyl group with the carbonyl oxygen atom followed by nucleophilic attack by zinc.</p>Formel:C10H11BrO4Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:275.1 g/molMethyl-2-bromo-4,5-dimethoxybenzoate
CAS:Formel:C10H11BrO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.098



