CAS 176708-42-2

N-[2-[[[3-(4-chlorphenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-4-methoxybenzolsulfonamid

Beschreibung:

N-[2-[[[3-(4-chlorphenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-4-methoxybenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 176708-42-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonamid-Funktionalgruppe, eine Methoxygruppe und eine Propenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität je nach strukturellen Merkmalen variieren kann. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, was den Einfluss ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur weist auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich Substitution und Kopplung, die in weiteren synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die therapeutische Implikationen haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

Formel: C₂₄H₂₅ClN₂O₃S

InChl: InChI=1S/C24H25ClN2O3S/c1-27(17-5-6-19-9-11-21(25)12-10-19)18-20-7-3-4-8-24(20)26-31(28,29)23-15-13-22(30-2)14-16-23/h3-16,26H,17-18H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RUAOVVIUGUOYHA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=C(OC)C=C1)C2=C(CN(CC=CC3=CC=C(Cl)C=C3)C)C=CC=C2

Synonyme:

• N-[2-[[[3-(4-Chlorophenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, N-[2-[[[3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]methylamino]methyl]phenyl]-4-methoxy-
• KN 92
• Benzenesulfonamide, N-[2-[[[3-(4-chlorophenyl)-2-propenyl]methylamino]methyl]phenyl]-4-methoxy-

KN92

CAS: 176708-42-2

Formel: C₂₄H₂₅ClN₂O₃S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 456.9849

Ref: IN-DA00ABKH

KN-92

CAS: 176708-42-2

KN-92 is an inactive analog of the CaM kinase II inhibitor KN 93.

Formel: C₂₄H₂₅ClN₂O₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 456.98

Ref: TM-T4530L

KN-92

CAS: 176708-42-2

KN-92 is a potassium channel opener that has been shown to increase intracellular calcium levels in cardiac and neuronal cells. It also increases the energy metabolism of cardiac cells by increasing the mitochondrial membrane potential, leading to increased production of ATP. KN-92 has been shown to be effective in experimental models for structural heart disease. It also reduces the incidence of atrial arrhythmia and congestive heart failure in rats with experimentally induced myocardial infarction. KN-92 is not active against granule neurons.

Formel: C₂₄H₂₅ClN₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 456.98 g/mol

Ref: 3D-BHA70842