4-Amino-N-cyclohexylbenzamide, with the CAS number 17675-42-2, is an organic compound characterized by its amide functional group and an amino group attached to a benzene ring. The structure features a cyclohexyl group, which contributes to its hydrophobic characteristics, while the amino group enhances its potential for hydrogen bonding. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amide and amino groups. Its chemical properties include the ability to participate in various reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the presence of the amino group may impart basicity, allowing it to interact with acids and other electrophiles. The compound's unique structure may also influence its biological activity, making it a candidate for research in pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and potential toxicity, as with any chemical substance.

4-amino-N-cyclohexylbenzamide

4-amino-N-cyclohexylbenzamid, mit der CAS-Nummer 17675-42-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und eine Aminogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Struktur weist eine Cyclohexylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Aminogruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Amid- und Aminogruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie für die synthetische organische Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Basizität verleihen, was es ihr ermöglicht, mit Säuren und anderen Elektrophilen zu interagieren. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Pharmazeutik oder Agrochemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

17675-42-2: 4-amino-N-cyclohexylbenzamid, mit der CAS-Nummer 17675-42-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und eine Aminogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Struktur weist eine Cyclohexylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Aminogruppe ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Amid- und Aminogruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie für die synthetische organische Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Basizität verleihen, was es ihr ermöglicht, mit Säuren und anderen Elektrophilen zu interagieren. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Pharmazeutik oder Agrochemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 17675-42-2

4-amino-N-cyclohexylbenzamid

Benzamide, 4-amino-N-cyclohexyl-

Ref: IN-DA0024VO

4-Amino-N-cyclohexylbenzamide

Ref: 10-F038971