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CAS 176976-42-4

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4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Trifluormethylgruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise ist diese Verbindung bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte metabolische Stabilität und veränderte Pharmakokinetik in der Arzneimittelentwicklung. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren reaktiv sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C7H5BClF3O2
InChl:InChI=1/C3H6F3N.ClH/c1-2(7)3(4,5)6;/h2H,7H2,1H3;1H
SMILES:CC(C(F)(F)F)N.Cl
Synonyme:
  • 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • 1,1,1-Trifluoropropan-2-Amine Hydrochloride (1:1)
  • 4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl Boronic Acid
  • AKOS BRN-0227
  • 4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Ph
  • 4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETYHL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENEBORONIC ACID
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