CAS 176976-44-6
:2-Chlor-4-ethylbenzothiazol
Beschreibung:
2-Chlor-4-ethylbenzothiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 2 und eine Ethylgruppe an der Position 4 der Benzothiazolgruppe auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine Reihe physikalischer Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Chloratoms trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-4-ethylbenzothiazol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der heterocyclischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Industrien.
Formel:C9H8ClNS
InChl:InChI=1S/C9H8ClNS/c1-2-6-4-3-5-7-8(6)11-9(10)12-7/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NQOWVESUHAQWMO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(SC(Cl)=N2)=CC=C1
Synonyme:- 2-Chloro-4-ethylbenzo[d]thiazole
- 2-Chloro-4-ethylbenzothiazole
- 2-Chloro-4-ethyl-1,3-benzothiazole
- Benzothiazole, 2-chloro-4-ethyl-
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