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CAS 17701-76-7

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2-Isothiocyanato-2,4,4-trimethylpentan

Beschreibung:
2-Isothiocyanato-2,4,4-trimethylpentan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an eine verzweigte Alkanstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat mit drei Methylgruppen an den Positionen 2 und 4 auf, was zu ihrer sterischen Größe und einzigartigen Reaktivität beiträgt. Isothiocyanate sind bekannt für ihren stechenden Geruch und werden oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich potenzieller antikrebswirksamer Eigenschaften. Das Vorhandensein der Isothiocyanatgruppe macht diese Verbindung reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie der Bildung von Thioureas oder der Reaktion mit Aminen. Darüber hinaus sind Verbindungen wie diese im Bereich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Schädlingsbekämpfungsmittel. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig beim Umgang mit Isothiocyanaten, da sie reizend sein können und toxikologische Implikationen haben.
Formel:C9H17NS
InChl:InChI=1S/C9H17NS/c1-8(2,3)6-9(4,5)10-7-11/h6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=KUGHMFIBHMZICO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N=C=S)(C)C)C(C)(C)C
Synonyme:
  • 1,1,3,3-Tetramethylbutyl Isothiocyanate
  • 2-(Isothiocyanato)-2,4,4-trimethylpentane
  • Isothiocyanic acid, 1,1,3,3-tetramethylbutyl ester
  • NSC 65473
  • Pentane, 2-isothiocyanato-2,4,4-trimethyl-
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