The chemical substance known as [(3-chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid, with the CAS number 17709-99-8, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a carboxylic acid functional group. This compound features a 3-chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential reactivity. The oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, enhancing its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic attacks or condensation reactions. The overall structure suggests that it may exhibit both acidic and basic properties, allowing it to act as a zwitterion under certain conditions. This compound may also display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility in polar solvents is likely due to the presence of the carboxylic acid group, while the chlorophenyl moiety may influence its lipophilicity. Overall, [(3-chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

[(3-chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid

Die chemische Substanz, die als [(3-chlorphenyl)amino](oxo)essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 17709-99-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 3-Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Oxogruppe weist auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die ihre Fähigkeit verbessert, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Angriffe oder Kondensationsreaktionen. Die Gesamtstruktur deutet darauf hin, dass sie sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen kann, was es ihr ermöglicht, unter bestimmten Bedingungen als Zwitterion zu wirken. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ist wahrscheinlich auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen, während die Chlorphenylgruppe ihre Lipophilie beeinflussen kann. Insgesamt ist [(3-chlorphenyl)amino](oxo)essigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

17709-99-8: Die chemische Substanz, die als [(3-chlorphenyl)amino](oxo)essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 17709-99-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 3-Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Oxogruppe weist auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die ihre Fähigkeit verbessert, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Angriffe oder Kondensationsreaktionen. Die Gesamtstruktur deutet darauf hin, dass sie sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen kann, was es ihr ermöglicht, unter bestimmten Bedingungen als Zwitterion zu wirken. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ist wahrscheinlich auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen, während die Chlorphenylgruppe ihre Lipophilie beeinflussen kann. Insgesamt ist [(3-chlorphenyl)amino](oxo)essigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

CAS 17709-99-8

[(3-chlorphenyl)amino](oxo)essigsäure

[(3-Chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid

Ref: IN-DA00253W

[(3-chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid

Ref: 10-F311251