CAS 177325-13-2
:Levofloxacin-Hydrochlorid
Beschreibung:
Levofloxacin-Hydrochlorid ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Fluorchinolone gehört und hauptsächlich zur Behandlung einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine breite Wirksamkeit gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien aus, was es wirksam bei Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Hautinfektionen macht. Die Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei seine levorotatorische Form das aktive Isomer ist, was seine antibakterielle Wirksamkeit im Vergleich zu seinem racemischen Gegenstück erhöht. Levofloxacin-Hydrochlorid wird typischerweise oral oder intravenös verabreicht und ist bekannt für seine gute Bioverfügbarkeit. Sein Wirkmechanismus umfasst die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind. Der Stoff wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch Nebenwirkungen wie gastrointestinale Störungen, Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem und in seltenen Fällen Sehnenschäden verursachen. Aufgrund seines Potenzials zur Entwicklung von Resistenzen ist es wichtig, Levofloxacin umsichtig und gemäß den Empfindlichkeitsmustern zu verwenden.
Formel:C18H20FN3O4·HCl
InChl:InChI=1/C18H20FN3O4.ClH/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25);1H/t10-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=CAOOISJXWZMLBN-PPHPATTJSA-N
SMILES:O=C1C=2C3=C(C(=C(F)C2)N4CCN(C)CC4)OC[C@H](C)N3C=C1C(O)=O.Cl
Synonyme:- (3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid monohydrochloride
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
- (S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrochloride (1:1), (3S)-
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, monohydrochloride, (3S)-
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, monohydrochloride, (S)-
- Carboxylic Acid Monohydrochloride
- Levofloxacin Hcl
- LevofloxacinHydrochloride
- Weilisu
- Levofloxacin hydrochloride
- -7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
- -9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)
- usp27 99% Levofloxacin white powder Antibacterial
- Levofloxacin white powder Antibacterial
- 3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid Monohydrochlori
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylicacid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-,hydrochloride (1:1), (3S)-
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7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrochloride (1:1), (3S)-
CAS:Formel:C18H21ClFN3O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:397.8284Levofloxacin hydrochloride
CAS:Formel:C18H20FN3O4·HClReinheit:≥ 89.0% (C18H20FN3O4, dried basis)Farbe und Form:Off-white to pale beige or light-yellow powderMolekulargewicht:397.9Levofloxacin Hydrochloride
CAS:Formel:C18H20FN3O4·HClReinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:397.83Levofloxacin hydrochloride
CAS:<p>Levofloxacin is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity.</p>Formel:C18H21ClFN3O4Reinheit:99.78% - 99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:397.8Levofloxacin hydrochloride
CAS:<p>Levofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Levofloxacin has been shown to be effective against many infectious diseases, including urinary tract infections and some types of pneumonia. Levofloxacin also has inhibitory properties against gram-positive bacteria such as Streptococcus pyogenes and Staphylococcus aureus. The mechanism of action is not fully understood, but it is believed that levofloxacin interferes with protein synthesis by binding to the 30S subunit of the bacterial ribosome. The drug also binds to benzalkonium chloride (BAK) in wastewater treatment systems, which may contribute to its effectiveness in these</p>Formel:C18H20FN3O4•HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:397.83 g/mol(S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
CAS:Formel:C18H21ClFN3O4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:397.83Levofloxacin Hydrochloride
CAS:Formel:C18H20FN3O4·(HCl)Farbe und Form:White To Light BeigeMolekulargewicht:361.37 + (36.46)







