CAS 17742-51-7
:4-Phenylsulfanylbuttersäure
Beschreibung:
4-Phenylsulfanylbuttersäure, mit der CAS-Nummer 17742-51-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Buttersäureeinheit und einer Phenylsulfanylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit Thioethern assoziiert sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Das Vorhandensein der Phenylsulfanylgruppe kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die potenziell nucleophile Substitutionsreaktionen oder die Teilnahme an verschiedenen organischen Synthesewegen ermöglicht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Schmelzpunkt, der Siedepunkt und die spezifische Reaktivität würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-Phenylsulfanylbuttersäure Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C10H11O2S
InChl:InChI=1/C10H12O2S/c11-10(12)7-4-8-13-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12)/p-1
SMILES:c1ccc(cc1)SCCCC(=O)[O-]
Synonyme:- Butanoic acid, 4-(phenylthio)-
- Nsc 115787
- 4-(Phenylsulfanyl)Butanoic Acid
- 4-(Phenylsulfanyl)Butanoate
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Butanoic acid, 4-(phenylthio)-
CAS:Formel:C10H12O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.26614-(Phenylsulfanyl)butanoic acid
CAS:Formel:C10H12O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.264-(Phenylsulfanyl)butanoic acid
CAS:4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid is an analog of retinoic acid, which is a metabolite of vitamin A. This drug has been shown to have both activating and inhibitory effects on the kidney cell, depending on the concentration. It has been shown to be effective in reducing acute kidney injury in rats by inhibiting the production of inflammatory cytokines. 4-(Phenylsulfanyl)butanoic acid has also been shown to activate N-acetylglucosamine kinase, which plays an important role in protein synthesis and cell division. The pharmacophore for this drug is a phenylsulfanyl group with a butanoyl chain. This drug binds to a protein target, which activates or inhibits various proteins that are involved in cellular processes such as protein synthesis, cell division, and activation of inflammatory cytokines.Formel:C10H12O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:196.26 g/mol



