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CAS 177490-82-3

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4-Acetoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Acetoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer acetoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die boronsäuregruppe kann reversible Komplexe mit Diolen bilden, was in biologischen Anwendungen nützlich ist, einschließlich der Arzneimittelabgabe und -sensorik. Darüber hinaus kann 4-Acetoxyphenylboronsäure einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit, als Lewis-Säure zu wirken, aufweisen. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C8H9BO4
InChl:InChI=1/C8H9BO4/c1-6(10)13-8-4-2-7(3-5-8)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
SMILES:CC(=O)Oc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Acetyloxyphenylboronic Acid
  • 4-Acetoxybenzeneboronic acid
  • 4-Acetoxybenzeneboronic acid 98%
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