CAS 1775-95-7
:2-Amino-5-nitrobenzophenon
Beschreibung:
2-Amino-5-nitrobenzophenon, mit der CAS-Nummer 1775-95-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzophenon-Kern besteht, der mit einer Aminogruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Farbstoffsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Chemie. Sie weist sowohl saure als auch basische Eigenschaften auf, die auf die Anwesenheit der Aminogruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Amino-5-nitrobenzophenon photochemische Eigenschaften aufweisen, was sie für Studien zur Lichtabsorption und -emission von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können, und geeignete Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sollten in Laborumgebungen angewendet werden.
Formel:C13H10N2O3
InChl:InChI=1S/C13H10N2O3/c14-12-7-6-10(15(17)18)8-11(12)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,14H2
InChI Key:InChIKey=PZPZDEIASIKHPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1N)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (2-Amino-5-nitrophenyl)phenylmethanone
- 2-Benzoyl-4-nitroaniline
- 5-Nitro-2-aminobenzophenone
- Benzophenone, 2-amino-5-nitro-
- Brn 0748830
- Methanone, (2-amino-5-nitrophenyl)phenyl-
- Ro 7-19990
- 2-Amino-5-nitrobenzophenone
- 4-14-00-00246 (Beilstein Handbook Reference)
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2-Amino-5-nitrobenzophenone, 98%
CAS:<p>It is used in the determination of nitrazepam in serum by gas-liquid chromatography; application in bioavailability studies and in second-harmonic generation in aromatic organic compounds. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some do</p>Formel:C13H10N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:Yellow to brown, Crystalline powderMolekulargewicht:242.23Methanone, (2-amino-5-nitrophenyl)phenyl-
CAS:Formel:C13H10N2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.23012-Amino-5-nitrobenzophenone
CAS:2-Amino-5-nitrobenzophenone is used as industrial and organic intermediate.Formel:C13H10N2O3Reinheit:98.85%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:242.232-Amino-5-nitrobenzophenone
CAS:Formel:C13H10N2O3Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:242.23(2-Amino-5-nitrophenyl)phenyl-methanone (2-Amino-5-nitrobenzophenone)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H10N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:242.232-Amino-5-nitrobenzophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>2-Amino-5-nitrobenzophenone (2ABP) is a substituted benzene derivative that can be synthesized by the Friedel-Crafts reaction. It is an intermediate in the synthesis of flunitrazepam, which is a type of benzodiazepine. Flunitrazepam has been shown to have hypnotic and sedative effects in animal experiments. The hydrochloric acid and sodium carbonate react with 2ABP to produce the chloride salt, which can then be purified by chromatography. The rate at which this molecule reacts is dependent on the concentration of chloride ions in solution. 2ABP also has a dipole moment due to the charge separation between its two charged groups, which causes it to vibrate and rotate around its axis.</p>Formel:C13H10N2O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:242.23 g/mol(2-Amino-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone
CAS:Formel:C13H10N2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.2342-Amino-5-Nitrobenzophenone extrapure, 98%
CAS:Formel:C13H10N2O3Reinheit:min. 98%Farbe und Form:Light to yellow to brown, PowderMolekulargewicht:242.232-Amino-5-nitrobenzophenone
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H10N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:242.23














