CAS 1776-09-6

4H-1-Benzopyran-4-on, 3-brom-2,3-dihydro-

Beschreibung:

4H-1-Benzopyran-4-on, 3-brom-2,3-dihydro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Benzopyranstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyranring verbundenen Benzolring besteht, der eine Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 3 der Benzopyranstruktur auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, was darauf hindeutet, dass sie im Vergleich zu ihren vollständig ungesättigten Gegenstücken in einer gesättigten Form vorliegt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach Vorhandensein des Bromatoms und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen. Insgesamt stellt 4H-1-Benzopyran-4-on, 3-brom-2,3-dihydro- eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.

Formel: C₉H₇BrO₂

3-BROMOCHROMAN-4-ONE

CAS: 1776-09-6

Formel: C₉H₇BrO₂

Molekulargewicht: 227.0547

Ref: IN-DA0025F4

3-Bromo-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

CAS: 1776-09-6

3-Bromo-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 227.06g/mol

Ref: 54-OR85282

3-BROMOCHROMAN-4-ONE

CAS: 1776-09-6

Formel: C₉H₇BrO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 227.057

Ref: 10-F532887

3-bromo-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

CAS: 1776-09-6

3-Bromo-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one is a borohydride reduction and molecular modeling study of an analog of the natural product. The 14α-demethylase enzyme catalyzes the conversion of 3β,14α-dihydroxyandrostane to 3β,14β-dihydroxyandrostane. This enzyme has stereoselective activity in the synthesis of androgens from progesterone. The hydrogen bond interactions between the active site residues and solvent molecules are important for the enzymatic activity.

Formel: C₉H₇BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 227.06 g/mol

Ref: 3D-BAA77609