Pyrimidine, 5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-, with the CAS number 177727-15-0, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a bromine atom at the 5-position and a 4-chlorophenyl group at the 2-position. Pyrimidines are known for their aromatic properties and are part of a larger class of compounds that play significant roles in biological systems, particularly in nucleic acids. The presence of the bromine and chlorophenyl substituents can influence the compound's reactivity, solubility, and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. This compound may exhibit various pharmacological properties, and its structural features can be leveraged in the design of targeted therapies. Additionally, the halogen substituents can enhance lipophilicity and affect the compound's interaction with biological targets. As with many pyrimidine derivatives, it may also serve as a building block for more complex molecules in synthetic organic chemistry.

Pyrimidine, 5-bromo-2-(4-chlorophenyl)- (9CI)

Die Pyrimidin, 5-Brom-2-(4-chlorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 177727-15-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Pyrimidine sind bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und gehören zu einer größeren Klasse von Verbindungen, die eine bedeutende Rolle in biologischen Systemen spielen, insbesondere in Nukleinsäuren. Das Vorhandensein der Brom- und Chlorphenylsubstituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, und ihre strukturellen Merkmale können im Design gezielter Therapien genutzt werden. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie auch als Baustein für komplexere Moleküle in der synthetischen organischen Chemie dienen.

177727-15-0: Die Pyrimidin, 5-Brom-2-(4-chlorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 177727-15-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Pyrimidine sind bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und gehören zu einer größeren Klasse von Verbindungen, die eine bedeutende Rolle in biologischen Systemen spielen, insbesondere in Nukleinsäuren. Das Vorhandensein der Brom- und Chlorphenylsubstituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, und ihre strukturellen Merkmale können im Design gezielter Therapien genutzt werden. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie auch als Baustein für komplexere Moleküle in der synthetischen organischen Chemie dienen.

CAS 177727-15-0

Pyrimidin, 5-brom-2-(4-chlorphenyl)- (9CI)