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CAS 177734-82-6

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(2-Chlor-3-thienyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-3-thienyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einem Chloratom substituierten Thienylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Thienylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. (2-Chlor-3-thienyl)borsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Reaktion, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle darstellt. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft.
Formel:C4H4BClO2S
InChl:InChI=1S/C4H4BClO2S/c6-4-3(5(7)8)1-2-9-4/h1-2,7-8H
InChI Key:InChIKey=JWVLMZZYJOJCTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)SC=C1
Synonyme:
  • (2-Chloro-3-thienyl)boronic acid
  • (2-Chlorothien-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)boronic acid
  • (2-Chlorothiophen-3-yl)dihydroxyborane
  • 2-Chloothiophene-3-Boronic Acid
  • 2-Chloro-3-thiopheneboronic acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Boronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid
  • 2-Chlorothiophen-3-Ylboronic Acid ,97%
  • 2-Chlorothiophene-3-Boronic
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