CymitQuimica logo

CAS 177735-11-4

:

(4-Methylthiophen-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Methylthiophen-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thienylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen mit einer Methylgruppe an der Position 4 substituierten Thiophenring und eine boronsäuregruppe an der Position 3 auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Reaktivität und die Fähigkeit, Komplexe mit anderen Molekülen zu bilden, machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Strukturen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann.
Formel:C5H7BO2S
InChl:InChI=1S/C5H7BO2S/c1-4-2-9-3-5(4)6(7)8/h2-3,7-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=LVPFZXKLROORIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C)=CSC1
Synonyme:
  • (4-Methylthien-3-yl)boronic acid
  • (4-Methylthiophen-3-Yl)Boronic Acid
  • (4-Methylthiophen-3-yl)dihydroxyborane
  • 4-Methylthiophene-3-boronic acid
  • B-(4-Methyl-3-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-methyl-3-thienyl)-
  • Boronic acid, B-(4-methyl-3-thienyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.