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CAS 177735-28-3

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2,5-Dichlorthiophen-3-borsäure

Beschreibung:
2,5-Dichlorthiophen-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Boronsäure- als auch von Thiofenfunktionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Thiofenring auf, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie eine Boronsäuregruppe an der Position 3. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt werden. Die Chlor-Substituenten erhöhen die Reaktivität des Thiofenrings und ermöglichen eine weitere Funktionalisierung. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre einzigartige Struktur verleiht spezifische elektronische Eigenschaften, die sie in der Materialwissenschaft von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten. Darüber hinaus machen die Reaktivität der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie in der medizinischen Chemie nützlich für die Synthese biologisch aktiver Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C4H3BCl2O2S
InChl:InChI=1/C4H3BCl2O2S/c6-3-1-2(5(8)9)4(7)10-3/h1,8-9H
SMILES:c1c(c(Cl)sc1Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (2,5-Dichlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
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