2-Indanyl p-toluenesulphonate, with the CAS number 17783-69-6, is an organic compound characterized by its sulfonate functional group attached to an indanyl structure. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, making it useful in various chemical reactions. The presence of the p-toluenesulfonate moiety enhances its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a leaving group. The indanyl group contributes to the compound's unique structural properties, which can influence its reactivity and interactions in synthetic applications. 2-Indanyl p-toluenesulphonate is often utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of more complex molecules, due to its ability to facilitate the formation of carbon-carbon bonds. As with many sulfonate esters, it is important to handle this compound with care, as it may pose hazards typical of organic chemicals, including potential toxicity and environmental concerns. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in a laboratory setting.

2-Indanyl p-toluenesulphonate

2-Indanyl-p-toluolsulfonat, mit der CAS-Nummer 17783-69-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonat-Funktionalgruppe, die an eine Indanylstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Anwesenheit der p-Toluenesulfonat-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als Abgangsgruppe fungieren kann. Die Indanylgruppe trägt zu den einzigartigen strukturellen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in synthetischen Anwendungen beeinflussen können. 2-Indanyl-p-toluolsulfonat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern. Wie bei vielen Sulfonatestern ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie typische Gefahren organischer Chemikalien darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

17783-69-6: 2-Indanyl-p-toluolsulfonat, mit der CAS-Nummer 17783-69-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonat-Funktionalgruppe, die an eine Indanylstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Anwesenheit der p-Toluenesulfonat-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als Abgangsgruppe fungieren kann. Die Indanylgruppe trägt zu den einzigartigen strukturellen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in synthetischen Anwendungen beeinflussen können. 2-Indanyl-p-toluolsulfonat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern. Wie bei vielen Sulfonatestern ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie typische Gefahren organischer Chemikalien darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

CAS 17783-69-6

2-Indanyl-p-toluolsulfonat

2,3-dihydro-1H-inden-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate

Ref: IN-DA0025L5

2-Indanyl p-toluenesulfonate

Ref: 54-OR1021288