CAS 177931-17-8
:sauchinon
Beschreibung:
sauchinon ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, die als Sesquiterpen klassifiziert wird und hauptsächlich aus der Pflanzenart *Saururus cernuus*, allgemein bekannt als Eidechsen-Schwanz, gewonnen wird. Es ist durch seine komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. sauchinon zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und potenzieller antikrebswirksamer Effekte, was es zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Die Verbindung kommt typischerweise in Form einer farblosen bis blassgelben Flüssigkeit vor und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre Löslichkeit variiert und ist in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die molekulare Formel von sauchinon spiegelt ihre Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen wider, was für Sesquiterpene typisch ist. Aufgrund ihrer bioaktiven Eigenschaften wird sauchinon für verschiedene therapeutische Anwendungen erforscht, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der Medizin vollständig zu verstehen.
Formel:C20H20O6
InChl:InChI=1/C20H20O6/c1-9-3-11-13(21)5-17-20(25-8-24-17)19(11)18(10(9)2)12-4-15-16(23-7-22-15)6-14(12)26-20/h4-6,9-11,18-19H,3,7-8H2,1-2H3/t9-,10+,11+,18+,19+,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=GMTJIWUFFXGFHH-WPAOEJHSSA-N
SMILES:C[C@@H]1[C@@]2([C@]3([C@]4(C(=CC(=O)[C@@]3(C[C@H]1C)[H])OCO4)OC=5C2=CC6=C(C5)OCO6)[H])[H]
Synonyme:- (5aR,7R,8S,8aR,14aS,14bR)-5a,6,7,8,8a,14b-Hexahydro-7,8-dimethyl-5H-benzo[kl]bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4′,5′-g]xanthen-5-one
- (5aR,7R,8S,8aR,14aS,14bR)-7,8-dimethyl-5a,6,7,8,8a,14b-hexahydro-5H-benzo[kl]bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4',5'-g]xanthen-5-one
- 5H-Benzo[kl]bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4′,5′-g]xanthen-5-one, 5a,6,7,8,8a,14b-hexahydro-7,8-dimethyl-, (5aR,7R,8S,8aR,14aS,14bR)-
- 5H-Benzo[kl]bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4′,5′-g]xanthen-5-one, 5a,6,7,8,8a,14b-hexahydro-7,8-dimethyl-, (5aα,7α,8β,8aβ,14aS*,14bβ)-
- 5H-benzo[kl][1,3]dioxolo[4,5-b]-1,3-dioxolo[4,5-g]xanthen-5-one, 5a,6,7,8,8a,14b-hexahydro-7,8-dimethyl-, (5aR,7R,8S,8aR,14aS,14bR)-
- Sauchinone
- (5aα,7α,8β,8aβ,14aS*,14bβ)-5a,6,7,8,8a,14b-Hexahydro-7,8-dimethyl-5H-benzo[kl]bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4′,5′-g]xanthen-5-one
- 5H-Benzo[kl]bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4',5'-g]xanthen-5-one, 5a,6,7,8,8a,14b-hexahydro-7,8-dimethyl-, (5aR,7R,8S,8aR,14aS,14bR)-
- Sauchinone, 98%, from Saururus chinensis (Lour. ) Baill
- Sauchinone >=98% (HPLC)
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7 Produkte.
Sauchinone
CAS:Sauchinone possesses diverse pharmacological properties, such as hepatoprotective, neuroprotective, anti-inflammatory and anti-tumor effects. Sauchinone protects skin keratinocytes through inhibition of extracellular signal-regulated kinase, c-Jun N-terminal kinase, and p38 MAPK signaling via upregulation of oxidative defense enzymes. Sauchinone can be used for the prevention of functional β-cell damage, it prevents cytokine-induced NO production, iNOS expression,JAK/STAT activation,and NF-κB activation and inhibition of glucose-stimulated insulin secretion (GSIS).Formel:C20H20O6Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:356.374Sauchinone
CAS:Sauchinone: Treats infections, prevents liver fibrosis, reduces oxidative stress, and protects skin and vascular cells.Formel:C20H20O6Reinheit:>99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:356.37Sauchinone
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C20H20O6Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:356.37Sauchinone
CAS:<p>Sauchinone is a natural compound that has shown to be effective in the treatment of bowel disease. This compound is an inhibitor of the toll-like receptor (TLR) and has shown to reduce inflammation and oxidative injury. Sauchinone has been found to increase the production of growth factor-β1, which may be useful for treating injuries such as burns or wounds. The matrix effect of sauchinone on cell culture was investigated using dextran sulfate, which is known to induce apoptosis in cells. Chromatographic analysis showed that sauchinone inhibited DNA binding activity and had an effect on dna binding activity. Molecular docking analysis showed that sauchinone binds with TLR4 and inhibits its signaling pathway, preventing aberrant reactions from occurring. Sauchinone also inhibits NF-κB activation by inhibiting nuclear translocation, thus suppressing inflammatory response.</p>Formel:C20H20O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:356.37 g/mol






