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CAS 17794-48-8

:

[[3-(Trifluormethyl)benzoyl]amino]essigsäure

Beschreibung:
[[3-(Trifluormethyl)benzoyl]amino]essigsäure, mit der CAS-Nummer 17794-48-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoylgruppe, die mit einer Trifluormethylgruppe und einem Aminoessigsäure-Moiety substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit carboxylischen Säurefunktionen verbunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die Aminogruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der carboxylischen Säuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnte, wo die Trifluormethylgruppe oft mit erhöhter Potenz und Selektivität assoziiert wird. Spezifische Anwendungen und Verhaltensweisen würden jedoch von weiteren empirischen Studien und dem Kontext abhängen.
Formel:C10H8F3NO3
InChl:InChI=1S/C10H8F3NO3/c11-10(12,13)7-3-1-2-6(4-7)9(17)14-5-8(15)16/h1-4H,5H2,(H,14,17)(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ZDGGJQMSELMHLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC(O)=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1
Synonyme:
  • ([3-(Trifluoromethyl)Benzoyl]Amino)Acetic Acid
  • 2-(3-(Trifluoromethyl)Benzamido)Acetic Acid
  • 2-(3-(Trifluoromethyl)benzamido)aceticacid
  • 2-([3-(Trifluoromethyl)Benzoyl]Amino)Acetic Acid
  • 2-Acetic Acid
  • 2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]formamido]acetic acid
  • 2-{[(3-Trifluoromethyl)Benzoyl]Amino}Acetic
  • 3-Trifluoromethylhippurate
  • Glycine, N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-
  • Hippuric acid, m-(trifluoromethyl)-
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