Ethanone, 1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-, also known by its CAS number 177942-47-1, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a substituted aromatic ring. The presence of the 3-fluoro-2-methylphenyl group indicates that the compound has a fluorine atom and a methyl group attached to the aromatic ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties. Typically, compounds of this nature exhibit moderate volatility and may have a distinct odor. The fluorine substitution can enhance the compound's lipophilicity and alter its interaction with biological systems, potentially affecting its pharmacological properties. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions, due to the reactivity of the ketone and the aromatic system. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as with any chemical substance, to ensure proper safety measures are taken during its use in research or industrial applications.

Ethanone, 1-(3-fluoro-2-methylphenyl)- (9CI)

Ethanon, 1-(3-Fluor-2-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 177942-47-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der 3-Fluor-2-methylphenyl-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung ein Fluoratome und eine Methylgruppe am aromatischen Ring hat, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Flüchtigkeit und können einen ausgeprägten Geruch haben. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändern, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, aufgrund der Reaktivität der Ketone und des aromatischen Systems. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Expositionsrisiken konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in der Forschung oder industriellen Anwendungen angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

177942-47-1: Ethanon, 1-(3-Fluor-2-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 177942-47-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der 3-Fluor-2-methylphenyl-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung ein Fluoratome und eine Methylgruppe am aromatischen Ring hat, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Flüchtigkeit und können einen ausgeprägten Geruch haben. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändern, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, aufgrund der Reaktivität der Ketone und des aromatischen Systems. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Expositionsrisiken konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in der Forschung oder industriellen Anwendungen angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 177942-47-1

Ethanon, 1-(3-fluor-2-methylphenyl)- (9CI)

3'-Fluoro-2'-methylacetophenone

Ref: 54-PC302955