4-Piperidineacetic acid, α-amino-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester, identified by CAS number 177948-33-3, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. This compound features an α-amino acid structure, indicating the presence of both an amino group and a carboxylic acid group, which are key functional groups in biochemistry. The dimethylethoxycarbonyl group serves as a protective moiety, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. As a methyl ester, it exhibits properties typical of esters, such as volatility and reactivity in hydrolysis reactions. The presence of the piperidine ring may also impart unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in drug development, particularly in the synthesis of bioactive molecules.

4-Piperidineacetic acid, a-amino-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-,methyl ester

4-Piperidinacetic acid, α-amino-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 177948-33-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Diese Verbindung weist eine α-Aminosäurestruktur auf, was auf das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe hinweist, die wichtige funktionelle Gruppen in der Biochemie sind. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende Gruppe, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöht. Als Methylester zeigt es Eigenschaften, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Reaktivität in Hydrolysereaktionen. Das Vorhandensein des Piperidinrings kann auch einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen.

177948-33-3: 4-Piperidinacetic acid, α-amino-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 177948-33-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Diese Verbindung weist eine α-Aminosäurestruktur auf, was auf das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe hinweist, die wichtige funktionelle Gruppen in der Biochemie sind. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende Gruppe, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöht. Als Methylester zeigt es Eigenschaften, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Reaktivität in Hydrolysereaktionen. Das Vorhandensein des Piperidinrings kann auch einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen.

CAS 177948-33-3

4-Piperidinacetat Säure, α-amino-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Methylester

4-Piperidineacetic acid, α-amino-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester

Ref: IN-DA0025MU

tert-Butyl 4-(1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F226291