Cyclohexanesulfenyl chloride, with the CAS number 17797-03-4, is an organosulfur compound characterized by the presence of a sulfenyl chloride functional group attached to a cyclohexane ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and has a pungent odor. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a sulfenylating agent, introducing sulfenyl groups into various substrates. Cyclohexanesulfenyl chloride is soluble in organic solvents but is generally insoluble in water due to its hydrophobic cyclohexane structure. It is important to handle this compound with care, as it can be corrosive and may pose health hazards upon exposure. In synthetic organic chemistry, it is utilized in the preparation of sulfenamides and other sulfur-containing compounds, making it valuable in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Proper storage in a cool, dry place, away from moisture and incompatible materials, is essential to maintain its stability and prevent degradation.

Cyclohexanesulfenyl chloride

Cyclohexansulfenylchlorid, mit der CAS-Nummer 17797-03-4, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer sulfenylchloridfunktionellen Gruppe, die an einen Cyclohexanring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen stechenden Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfenylierendes Mittel wirken kann, indem sie Sulfenylgruppen in verschiedene Substrate einführt. Cyclohexansulfenylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber aufgrund seiner hydrophoben Cyclohexanstruktur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken bei Kontakt darstellen kann. In der synthetischen organischen Chemie wird sie zur Herstellung von Sulfenamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen verwendet, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Materialien, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

17797-03-4: Cyclohexansulfenylchlorid, mit der CAS-Nummer 17797-03-4, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer sulfenylchloridfunktionellen Gruppe, die an einen Cyclohexanring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen stechenden Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfenylierendes Mittel wirken kann, indem sie Sulfenylgruppen in verschiedene Substrate einführt. Cyclohexansulfenylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber aufgrund seiner hydrophoben Cyclohexanstruktur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken bei Kontakt darstellen kann. In der synthetischen organischen Chemie wird sie zur Herstellung von Sulfenamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen verwendet, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Materialien, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 17797-03-4

Cyclohexansulfenylchlorid

Cyclohexanesulfenyl chloride

Ref: IN-DA0025OQ