CAS 17797-12-5

1-(4-Bromphenyl)-1-methylethylamin

Beschreibung:

1-(4-Bromphenyl)-1-methylethylamin, mit der CAS-Nummer 17797-12-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen bromierten Phenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette auf, speziell eine 1-Methylethylgruppe, die an ein Stickstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms in der Para-Position des Phenylrings verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in organischen Reaktionen erleichtert. Aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für Amine und halogenierte Verbindungen sind.

Formel: C₉H₁₂BrN

InChl: InChI=1/C9H12BrN/c1-9(2,11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,11H2,1-2H3

SMILES: CC(C)(c1ccc(cc1)Br)N

Synonyme:

• 1-(1-Amino-1-methylethyl)-4-bromobenzene
• 2-(4-Bromophenyl)Propan-2-Amine

Benzenemethanamine, 4-bromo-α,α-dimethyl-

CAS: 17797-12-5

Formel: C₉H₁₂BrN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 214.1023

Ref: IN-DA0025ON

2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine

CAS: 17797-12-5

2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 214.10g/mol

Ref: 54-OR900669

2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine

CAS: 17797-12-5

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 214.11

Ref: 10-F601502

2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine

CAS: 17797-12-5

2-(4-Bromophenyl)propan-2-amine (BPAP) is an analogue of the antihistamine diphenhydramine. The BPAP analogues are selective for protein kinases, such as vegfr-2, cyclin, and cdk1. VEGFR-2 is a receptor tyrosine kinase that is activated by vascular endothelial growth factor and plays a role in angiogenesis. Cyclin is a serine/threonine protein kinase that regulates the cell cycle and CDK1 regulates the progression from G1 to S phase. In vivo efficacy studies have shown that BPAP inhibits these three kinases with an IC50 value of less than 1 μM in human tumor cells.

Formel: C₉H₁₂BrN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 214.1 g/mol

Ref: 3D-SAA79712