CAS 178119-94-3
:N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-hydroxy-L-tryptophan
Beschreibung:
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-hydroxy-L-tryptophan, allgemein bekannt als Fmoc-5-Hydroxy-L-Tryptophan, ist ein Derivat der Aminosäure Tryptophan, das modifiziert wurde, um eine fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe zu enthalten. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Rolle in der Peptidsynthese aus, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese, wo die Fmoc-Gruppe als schützende Einheit für die Aminogruppe dient und selektive Reaktionen ermöglicht. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der 5-Position des Indolrings erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C26H22N2O5
InChl:InChI=1S/C26H22N2O5/c29-16-9-10-23-21(12-16)15(13-27-23)11-24(25(30)31)28-26(32)33-14-22-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)22/h1-10,12-13,22,24,27,29H,11,14H2,(H,28,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LORJESUTFPMFAV-DEOSSOPVSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC=1C=2C(NC1)=CC=C(O)C2)C(O)=O)=O)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4
Synonyme:- L-Tryptophan, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-hydroxy-
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5-hydroxy-L-tryptophan
- (2S)-2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
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Fmoc-5-Hydroxy-L-tryptophan
CAS:Formel:C26H22N2O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:442.4633Fmoc-Trp(5-OH)-OH
CAS:Fmoc-Trp(5-OH)-OH is a molecule that has been shown to have anticancer activity. It inhibits the proliferation of cancer cells and inhibits the production of fatty acids. It also has antiinflammatory properties and inhibits the growth of bacteria by inhibiting chloride channels. Fmoc-Trp(5-OH)-OH has been shown to inhibit the binding of 4-methylumbelliferone (4MU) to human erythrocytes, which is an indicator of its capability as a coumarin derivative. Fmoc-Trp(5-OH)-OH has also been found to be effective against tuberculosis through hydrogen bond interactions with the enzyme mycobacterium tuberculosis DNA polymerase.Formel:C26H22N2O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:442.5 g/mol



