6-Bromo-5-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound features a bromine atom at the 6-position and a chlorine atom at the 5-position of the indole ring, contributing to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of the aldehyde functional group at the 3-position enhances its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis. This compound may exhibit biological activity, which can be attributed to the indole framework, known for its presence in various natural products and pharmaceuticals. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in drug discovery. Additionally, the halogen substituents can influence the compound's electronic properties and solubility, affecting its behavior in different chemical environments. Overall, 6-bromo-5-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

6‐bromo‐5‐chloro‐1h‐indole‐3‐carbaldehyde

6-Bromo-5-chloro-1H-Indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und ein Chloratom an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die auf das Indolgerüst zurückzuführen ist, das für seine Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 6-Bromo-5-chloro-1H-Indol-3-carbaldehyd eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

1781423-16-2: 6-Bromo-5-chloro-1H-Indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und ein Chloratom an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die auf das Indolgerüst zurückzuführen ist, das für seine Präsenz in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 6-Bromo-5-chloro-1H-Indol-3-carbaldehyd eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 1781423-16-2

6-brom-5-chlor-1H-indol-3-carbaldehyd

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 6-bromo-5-chloro-

Ref: IN-DA0025S8

6-BROMO-5-CHLORO-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE

Ref: 10-F504790