CAS 17821-75-9
:5-Fluorobenzo-2,1,3-thiadiazol
Beschreibung:
5-Fluorobenzo-2,1,3-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen mit einem Thiadiazol-Moiety verschmolzenen Benzolring gekennzeichnet ist, der Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 des Benzolrings erhöht seine Reaktivität und beeinflusst seine elektronischen Eigenschaften, was ihn in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese bei. Der Thiadiazolring ist bekannt für seine biologische Aktivität, und Derivate dieser Verbindung können antimikrobielle, antimykotische oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit von Verbindungen in der medizinischen Chemie verbessern. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Fluoratoms und die allgemeine molekulare Geometrie beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H3FN2S
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3 Produkte.
2,1,3-Benzothiadiazole, 5-fluoro-
CAS:Formel:C6H3FN2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.16485-Fluoro-[2,1,3]-benzothiadiazole
CAS:5-Fluoro-[2,1,3]-benzothiadiazoleReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.16g/mol5-Fluorobenzo-[2,1,3]-thiadiazole
CAS:Formel:C6H3FN2SReinheit:95%Farbe und Form:Solid, Low Melting SolidMolekulargewicht:154.16


