CAS 17826-11-8
:Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetat
Beschreibung:
Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetat, mit der CAS-Nummer 17826-11-8, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolring aufweist, der an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung ist durch ihre ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Ketogruppe, die an die Indolstruktur angrenzen, gekennzeichnet. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ethyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetat ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit krebsbekämpfenden oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektrophilen Natur des Indolrings zugeschrieben werden, die eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen haben können.
Formel:C12H10BrNO3
InChl:InChI=1/C12H10BrNO3/c1-2-17-12(16)11(15)9-6-14-10-4-3-7(13)5-8(9)10/h3-6,14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccc(cc12)Br
Synonyme:- Ethyl (5-bromo-1H-indol-3-yl)oxoacetate
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1H-Indole-3-acetic acid, 5-bromo-α-oxo-, ethyl ester
CAS:Formel:C12H10BrNO3Reinheit:97%Molekulargewicht:296.1167Ethyl (5-bromo-1H-indol-3-yl)(oxo)acetate
CAS:<p>Ethyl (5-bromo-1H-indol-3-yl)(oxo)acetate</p>Formel:C12H10BrNO3Reinheit:95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:296.12g/molEthyl 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C12H10BrNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:296.12 g/mol



