CAS 17838-69-6
:Ethyl-alpha-Formyl-Benzolessigsäureester
Beschreibung:
Ethyl-alpha-Formyl-Benzolessigsäureester, mit der CAS-Nummer 17838-69-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist typischerweise einen Benzolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Alpha-Formylgruppe, die auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe hinweist, die an die Esterbindung angrenzt. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Ethyl-alpha-Formyl-Benzolessigsäureester kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in pharmazeutischen Anwendungen. Ihre Reaktivität kann auf die Anwesenheit der Formylgruppe zurückgeführt werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung getroffen werden.
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5 Produkte.
Benzeneacetic acid, α-formyl-, ethyl ester
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:192.2112Ethyl α-Formyl Benzeneacetic Acid Ester
CAS:Ethyl α-Formyl Benzeneacetic Acid EsterReinheit:95%Molekulargewicht:192.21g/molIpratropium Bromide Impurity 2 (Ethyl 3-oxo-2-phenylpropanoate)
CAS:Formel:C11H12O3Molekulargewicht:192.21Ethyl 3-oxo-2-Phenylpropanoate (>90%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications ethyl 3-oxo-2-phenylpropanoate (cas# 17838-69-6) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C11H12O3Reinheit:>90%Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:192.21
