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CAS 178432-25-2

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2-(N,N-Dimethylsulfamoyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-(N,N-Dimethylsulfamoyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Dimethylsulfamoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol, was für Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, üblich ist. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus verbessert die Dimethylsulfamoylgruppe ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, indem sie potenziell als Pharmakophor im Arzneimitteldesign dient. Die Reaktivität und Funktionalisierungsmöglichkeiten der Verbindung machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C5H4Cl2N2
InChl:InChI=1/C5H4Cl2N2/c6-4-1-3(8)2-9-5(4)7/h1-2H,8H2
SMILES:c1c(cnc(c1Cl)Cl)N
Synonyme:
  • O-[(Dimethylamino)Sulfonyl]Phenylboronic Acid
  • 2-(N,N-Dimethylsulfamoyl)Phenylboronic Acid
  • 2-(N,N-Dimethylsulphamoyl)Benzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0039
  • {2-[(Dimethylamino)Sulfonyl]Phenyl}Boronicacid
  • 2-Dimethylsulfamoyl-benzeneboronic acid
  • N,N-Dimethyl 2-boronobenzenesulfonamide
  • 2-(N,N-Dimethylsulphonyl)Benzeneboronic Acid
  • 2-(N,N-diMethylsulfonyl) Phenylboronic acid
  • [2-(Dimethylsulfamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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