
CAS 1784751-20-7
:CK1-IN-1
Beschreibung:
CK1-IN-1, mit der CAS-Nummer 1784751-20-7, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der gezielt die Casein-Kinase 1 (CK1) angreift, eine Serin/Threonin-Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Zellsignalgebung und der Regulierung des zirkadianen Rhythmus. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die CK1-Aktivität zu modulieren, was Einfluss auf Wege haben kann, die mit Krebs, neurodegenerativen Erkrankungen und anderen Bedingungen in Verbindung stehen. CK1-IN-1 wird typischerweise im Kontext seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Onkologie, untersucht, wo abnormale CK1-Aktivität häufig eine Rolle spielt. Die Verbindung wird normalerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer Bindungsaffinität und Selektivität für CK1 beitragen. In Forschungseinrichtungen wird CK1-IN-1 verwendet, um die biologischen Effekte der CK1-Hemmung zu untersuchen, was Einblicke in die Rolle der Kinase in verschiedenen Signalwegen und ihr Potenzial als Arzneimittelziel bietet. Wie bei vielen Inhibitoren kleiner Moleküle sind auch die Pharmakokinetik, die Bioverfügbarkeit und die Toxizitätsprofile wichtige Merkmale, die während ihrer Entwicklung und Anwendung in wissenschaftlichen Studien bewertet werden.
Formel:C24H15F2N3
Synonyme:- Pyridine, 4-[2-(1-fluoro-2-naphthalenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-
- PUN51207
- CK1-IN-1
- CK1 inhibitor 1
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CK1-IN-1
CAS:CK1-IN-1, a CK1 inhibitor with IC50: 15nM CK1δ, 16nM CK1ε, 73nM p38σ; patent WO2015119579A1.Formel:C24H15F2N3Reinheit:98.79%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:383.39CK1-IN-1
CAS:<p>CK1-IN-1 is a research tool that can be used to study the function of ion channels and receptors. This compound is a ligand that binds to cell surface receptors and activates them, thereby initiating biological responses. CK1-IN-1 also inhibits the activity of protein kinase C (PKC) by binding to PKC and preventing it from phosphorylating its substrates. It has been shown to inhibit the activity of various ion channels, including sodium channels, potassium channels, calcium channels, and chloride channels. The inhibition of these ion channels leads to an increase in the membrane potential, which can lead to epileptic seizures. This compound is highly pure with a purity level greater than 99%.</p>Formel:C24H15F2N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:383.39 g/mol



