Oxazole, 2-(2-fluorophenyl)-, with the CAS number 178672-06-5, is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of an oxazole ring, which consists of a five-membered ring containing one nitrogen and one oxygen atom. This compound features a 2-fluorophenyl substituent, indicating that a fluorine atom is attached to a phenyl group at the ortho position relative to the oxazole ring. The presence of the fluorine atom can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. Oxazoles are known for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their biological activity. The specific structure of 2-(2-fluorophenyl)oxazole may impart unique characteristics, such as altered lipophilicity and binding affinity to biological targets. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and materials science. As with many heterocycles, the stability and reactivity of this compound can be influenced by the substituents on the ring and their positions.

Oxazole, 2-(2-fluorophenyl)- (9CI)

Oxazol, 2-(2-Fluorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 178672-06-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxazolrings gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der ein Stickstoff- und ein Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein 2-Fluorphenylsubstituent auf, was bedeutet, dass ein Fluoratome an eine Phenylgruppe in der ortho-Position relativ zum Oxazolring gebunden ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Oxazole sind bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die spezifische Struktur von 2-(2-Fluorphenyl)oxazol kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie veränderte Lipophilie und Bindungsaffinität zu biologischen Zielen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die Substituenten am Ring und deren Positionen beeinflusst werden.

178672-06-5: Oxazol, 2-(2-Fluorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 178672-06-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxazolrings gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der ein Stickstoff- und ein Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein 2-Fluorphenylsubstituent auf, was bedeutet, dass ein Fluoratome an eine Phenylgruppe in der ortho-Position relativ zum Oxazolring gebunden ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Oxazole sind bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die spezifische Struktur von 2-(2-Fluorphenyl)oxazol kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie veränderte Lipophilie und Bindungsaffinität zu biologischen Zielen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die Substituenten am Ring und deren Positionen beeinflusst werden.

CAS 178672-06-5

Oxazol, 2-(2-fluorphenyl)- (9CI)

2-(2-Fluorophenyl)oxazole

Ref: IN-DA00268F

2-(2-Fluorophenyl)oxazole

Ref: 54-PC901975