Ethanone, 1-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-, also known by its CAS number 178696-17-8, is an organic compound characterized by its ketone functional group, specifically an ethanone structure with a substituted aromatic ring. The presence of the 2,5-difluoro-4-methylphenyl group indicates that the compound has two fluorine atoms and a methyl group attached to the phenyl ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties. Typically, compounds like this may exhibit moderate volatility and solubility in organic solvents, while being less soluble in water due to the hydrophobic nature of the aromatic ring. The fluorine substituents can enhance the compound's stability and alter its electronic properties, potentially affecting its reactivity in various chemical reactions. Additionally, such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their unique structural features and potential applications. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

Ethanone, 1-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)- (9CI)

Ethanon, 1-(2,5-Difluor-4-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 178696-17-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, spezifisch eine Ethanonstruktur mit einem substituierten aromatischen Ring. Die Anwesenheit der 2,5-Difluor-4-methylphenyl-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Fluoratome und eine Methylgruppe, die am Phenylring angebracht sind, hat, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings weniger löslich sind. Die Fluorsubstituenten können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind solche Verbindungen oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

178696-17-8: Ethanon, 1-(2,5-Difluor-4-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 178696-17-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, spezifisch eine Ethanonstruktur mit einem substituierten aromatischen Ring. Die Anwesenheit der 2,5-Difluor-4-methylphenyl-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Fluoratome und eine Methylgruppe, die am Phenylring angebracht sind, hat, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings weniger löslich sind. Die Fluorsubstituenten können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind solche Verbindungen oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

<p>1-(2,5-difluoro-4-Methylphenyl)ethanone</p>

CAS 178696-17-8

Ethanon, 1-(2,5-difluor-4-methylphenyl)- (9CI)

1-(2,5-difluoro-4-Methylphenyl)ethanone

Ref: 54-PC99220